UN CITTADINO ITALIANO SENZA DIRITTI…………………AL TRIBUNALE DEL SILENZIO
Il 25 gennaio 2006 a Roma, presso il Ministero della Salute, il segretario particolare del ministro Dott. Ridolfi (in presenza di un sacerdote , dell'ordine della Madonna della Mercede, Enrico Schirru' e del Sovraintendente, della Polizia di Stato, Francesco Nicosia) mi ha detto: “grazie per quello che ha fatto e per quello che sta facendo. cercheremo a breve tempo di fare verificare e applicare la terapia di supporto da lei elaborata agli ammalati di cancro.”, ancora oggi, per l’ennesima volta, non è stato fatto nulla, cambiano i politici al governo, cambiano i ministri ma nessuno vuole fare qualcosa per cambiare lo stato delle cose, malgrado l’evidenza dei fatti mi dia ragione, non trovo nessuno che mi permetta di dimostrarlo in maniera ufficiale, perchè?
Dal 1995 cerco di dimostrare che qualsiasi forma di tumore infiltrante (cancro) si manifesta per lo squilibrio elettrochimico della cellula a causa del blocco graduale delle due pompe cellulari (na/k e ca/mg) queste mantengono un rapporto di equilibrio costante tra gli elementi interni ed esterni della cellula (evitando un interscambio improprio degli elementi e mantenendo costante il potenziale membrana). Il blocco delle pompe è dovuto alla mancata salificazione operata dell'acido ascorbico, questo non arriva allo stato ridotto alla cellula con i tessuti danneggiati, perché vengono a mancare i gruppi SH legati al Glutatione.
IL GLUTATIONE RIDOTTO E’ QUELLO CHE MANTIENE ALLO STATO RIDOTTO TUTTO LO SCUDO MOLECOLARE DEL SISTEMA ANTIOSSIDANTE.
LE RISERVE DEL GLUTATIONE SONO DISTRUTTE DA UNA MOLECOLA CHIAMATA CLOROACETALDEIDE (VELENO) IMMESSA DA UN BATTERIO SARCINA VENTRICULI (ONNIPRESENTE IN PRESENZA DI CARCINOMA) QUESTO AVVIENE PER LA CONIUGAZIONE DELLA CISTEINA CON LA CAA , ESPULSA ATTRAVERSO LE URINE.
LA NOSTRA TERAPIA SERVE A RISTABILIRE IL RAPPORTO RIDUCENTE/OSSIDANTE DELLA CELLULA (redox) E QUINDI DELL'ORGANISMO, CHE E' SOTTO STRESS OSSIDATIVO.
I risultati raggiunti ci hanno dato ragione, la terapia funziona e va applicata a sostegno di qualsiasi terapia tradizionale. ha migliorato la qualità della vita, ha eliminato la cachessia e attivato il sistema immunitario (quando il sistema mitocondriale non è stato compromesso dalle terapie invasive), infatti gli ammalati che arrivano a noi dopo le terapie invasive arrivano con valori ematochimici paragonabili a gente ustionata. Stiamo cercando di portare a termine la ricerca sull' eziopatogenesi del cancro iniziata nel 1992, tutti i tentativi istituzionali per avere aiuti e portare a termine la ricerca sono falliti.
Sono stati vani:
- l’interrogazione parlamentare del 1999;
- due esposti al Procuratore Generale della Repubblica;
- l’incontro avuto al Ministero della Sanità a Gennaio 2006,
- un esposto al Mediatore della Comunità Europea.
Quest’ultimo mi ha chiesto di presentare la denuncia, per questo mi chiedo:
- dove si trova lo stato del diritto?
- Perchè viene calpestato il mandato del popolo italiano?
- Perche' non vengono rispettate le norme costituzionali?
- Perché, la Presidenza della Repubblica, dice che per motivi istituzionali non può aiutarmi?
- Chi è il garante dello stato del diritto?
VOLEVAMO ESSERE AIUTATI:
A) a dimostrare che, la rivelazione della presenza nelle urine del metabolita chimico che distrugge le
riserve della cisteina e del GSH- (Causa dello stress ossidativo e blocco delle pompe cellulari che
portano alla degenerazione della cellula, ovvero al Cancro);
B) a proseguire la Sperimentazione di un antibiotumorale ricavato da una mucillagine prodotta da
batterio non tossico selettivo, che in vitro ha innescato un processo citolico del 30% in un
ora_dose/risposta.
C) al potenziamento della Terapia di supporto Crap (consegnata a Scienziati Stranieri).
APPLICATA A POCHI E NON A TUTTI DA DIVERSI ONCOLOGI IN ITALIA E ALL'ESTERO.
COSA VORREMO AVERE A DISPOSIZIONE?
• Apparecchiature per fare il test del DNA è capire a quale farmaco è sensibile la cellula neoplastica, eviteremo di fare chemioterapia inutile e dannosa, (test al momento eseguibile soltanto a Florina in Grecia e il costo è di 1000 euro ca.);
• Apparecchiature per dosare il SISTEMA RIDUCENTE (unico centro in italia I.D.I. di Roma);
• Apparecchiature per dosare l'aminoacidogramma plasmatico (apparecchio guasto da anni all'Università di Palermo).
VOLEVAMO CREARE UN LABORATORIO DI RICERCA SULLE MALATTIE RARE E CI HANNO DETTO DI NO’.
DOV’ E' LO STATO DEL DIRITTO?
ABBIAMO BISOGNO DI APPARECCHIATURE E DI REAGENTI PER POTER FARE RICERCA, LE MALATTIE SONO UN PROBEMA DI TUTTI NON DEGLI ALTRI.
www.emmanuele.splinder.com www.giovannipuccio.spinder.com
www.msm.space.com/emmanueleassociazione
QUI DI SEGUITO ALLEGO LA RELAZIONE FIRMATA DAI PROFESSORI UNIVERSITARI E DAI MEDICI CHE SIN DAL 1992 MI HANNO AIUTATO A PORTARE AVANTI LA RICERCA , AUTOFINANZIATA DAL SOTTOSCRITTO E DA ALCUNI AMICI.
QUESTA PARTE DI RELAZIONE E' STATA CONSEGNATA NEL 2000 A UN DEPUTATO NAZIONALE PER PORTARLA AL MINISTRO DELLA SALUTE .
ANCORA ASPETTIAMO LA RISPOSTA.
Sindacato Italiano di Heilpraktiker e Naturopati
S.I.H.eN. - CISAL
Secondo Congresso Mondiale di Medicina Naturale
Rimini, 14,15,16 Giugno
“Patologie degenerative: un aiuto dalla natura”
Dall'intervento di Giovanni Puccio
Eziopatogenesi del cancro
Protocollo di ricerca: del carcinogeno chimico, indotto da un ceppo batterico
Punti assodati dell'oncologia sperimentale:
A) Il cancro si sviluppa sui tessuti dove la vitalità è carente. (Rous)
B) Il carcinogeno deve essere continuo e l'organismo non può detossicarlo (Rous- Shelton)
Ipotesi
La degenerazione cellulare, cancro, avviene per lo squilibrio della flora batterica dell'apparato
digerente (stress, cattiva alimentazione, conflitti spirituali, inquinamento , fumo, dismicrobismo
intestinale, etc…);
Proliferazione dei batteri Sarcina Ventriculi nello stomaco (accertato in presenza di carcinoma o di
disturbi all'apparato digerente) essi sono acidoresistenti enterofermentanti producono etanolo ,
acido acetico , formico e piccole quantità di H; (ved. All. A)
Probabile reazione chimica CH3 CH2 OH+ HCl (ved. All. B)
H CH3CH2Cl + (H2O); CH3CH2Cl - alcoldeidrogenasi CAA causa la deplezione del GSH dell'ATP redox e perossidazione lipidica = STRESS OSSIDATIVO; CH3CH2Cl + ammoniaca e/o ammine ammine alifatiche primarie ( GABA e Etanolammina) = ENCEFALOPATIA EPATICA. (ved. All. C)
Valori degli enzimi serici accertati in presenza di carcinoma metastatico Glutatione reduttasi e
Arginasi aumento marcato; Colinesterasi diminuzione. (ved. All. D)
Valori da noi riscontrati su alcuni campioni di fluidi biologici (impossibilitati dal potere completare a
causa della mancanza di reagenti e della disponibilità di fluidi biologici)
Amminoacidogramma plasmatico- GABA ed etanolammina in eccesso (ved. All. E);
Analisi delle feci- presenza di acido acetico e formico. (ved. All. F)
INDAGINI EMATOCHIMICHE NEI FLUIDI BIOLOGICI DEGLI AMMALATI DI CANCRO NELLE VARIE FASI DELLA PATOLOGIA CHE CI ERAVAMO PROPOSTI DI ESEGUIRE :
DOSAGGIO DEL GSH (VALORE NORMALE 25/41 mg x 100 ml di sangue intero)
HPLC con Fluorimetro secondo metodica (METUS-BONVICINI-PLEBANI); (ved. All. G)
DOSAGGIO NEL SANGUE INTERO DI:
GSSG (secondo metodica dei dottori sopraindicati);
CAA ( secondo metodica che potrà preparare il Dott. Belloli della Ditta Supercrom collaborato
dal Dott. Sortino del CNR , Prof. Palazzo Adriano , Prof.Romano e Dott. Orecchio)
(gas massa-spazio di test)
DOSAGGIO NELLE URINE DELL'ETANTIOLO
PROTOCOLLO DI SPERIMENTAZIONE DI UNA SOSTANZA RICAVATA DA UNA MUCILLAGINE PRODOTTA DA MYXOBACTERIALES O MIXOBATTERI.
(batteri mobili per strisciamento)
Sono presenti negli strati superficiali e umici del suolo, legno marcescente, letame e concimi organici. Chemiorganotrofi, strettamente aerobi, producono degli enzimi capaci di idrolisare composti macromolecolari quali proteine, acidi nucleici, esteri degli acidi grassi, vari polisaccaridi e sono batteriolitici. Essi hanno la caratteristica di selezionare anche enzimi velenosi, secondo della materia organica in cui si sviluppano. Infatti, il taxol ricavato dai nodi marcescenti del tasso, contenenti sostanze velenose, ha effetti collaterali.
Il Laboratorio "Kosan Biosciences", in California, scoprì, nel pattume, degli enzimi che sono dei potenti antitumorali, adducendo la loro formazione ad un batterio, chiamato Epotilone (antitumorali il cui valore stimato fu di quattromila miliardi di lire). Ma in verità essi presero spunto da un appello, da me lanciato, su internet il 21.01.99, pur sbagliando la comunicazione del tipo di batterio che, infatti, è inesistente nella sostanza in cui l'avrebbero isolato. (ved. All. H)
Sin dal 1992 i miei studi sono stati diretti verso questo ceppo di batteri e dal 1993 ho ottenuto una mucillagine pura prelevata ad alta quota, come da documentazione in mio possesso. Nel 1998, Il Prof. Palazzo Adriano, Direttore dell'Istituto di Farmacologia dell'Università di Palermo, ha estratto da questa mucillagine una sostanza che testata sulle culture neoplastiche in vitro ha innescato un processo citolitico del 30% dose risposta x h. Per mancanza di mezzi, tecnici e fondi siamo impossibilitati dal poter portare a conclusione il protocollo di sperimentazione, spingendoci ad abbandonare la ricerca.
Dal 1992, seguendo le direttive dell'oncologia sperimentale e le leggi della chimica, abbiamo cercato nel sangue degli ammalati di cancro un carcinogeno chimico che andava a squilibrare il sistema cellulare, spiegandone le conseguenti deviazioni biochimiche. Purtroppo, il non potere sperimentare le nostre teorie non ci permette di dimostrare, che la causa del cancro sia riscontrabile in un elemento xenobiotico, indotto da un ceppo batterico che manda in tilt il sistema detossicante dell'organismo
Firmato Da Tre Direttori di Dipartimento dell'Università di Palermo, Dai Dottori del C.N.R. Di Palermo e da Dottori e tecnici dell'Ospedale Civico di Palermo.
( si omettono i nomi per rispetto della Privacy).
L'istituto Superiore di Sanità pur riconoscendo l’attendibilità della terapia a base di elementi riducenti, validi per la prevenzione e non curativi, mi ha negato la risposta ai quesiti sottopostigli:
Perché l'enzima GR (Glutatione reduttasi che catalizza la formazione di 2 molecole di GSH) che aumenta 25 volte rispetto la norma (Silven & Bois 1960) e la colinesterasi, che diminuisce in presenza di carcinoma metastatico, non sono stati monitorati negli ammalati di cancro?
Perché il GSH (Glutatione Ridotto) presente 21/46 mg per 100 ml di sangue intero non è stato mai dosato, in segno di prevenzione per diverse patologie, dato la sua vitale importanza per il metabolismo e la difesa della cellula, come rilevato da una tesi di specializzazione sul GSH, ricavata da ben 74 pubblicazione scientifiche?
Perché alcuni Professori e Medici sconoscono le funzioni molteplici di questa molecola? Qual è la verità?
- L'unica risposta avuta è stata che, il tumore causa lo stress ossidativo e non lo stress ossidativo che causa il tumore. Ma cambiando l'ordine dei fattori il prodotto non cambia e pertanto in tutte e due casi il sistema biochimico va integrato e non aggredito.
Aggredire un sistema biochimico squilibrato è, contro tutti i Principi della chimica e dell'ecosistema.
Il 13.01.2000, L'istituto Superiore di Sanità emette un comunicato Stampa (ANSA) oncologi, virologi, infettivologi, decisero di promuovere a tutto campo la ricerca, sul legame tra virus, batteri e tumori. Precisando che, soltanto allora, possedessero gli strumenti per potere accertare tale legame.
Tale comunicato consta di due pagine intere e sa di giustificazione più che di programma, così come la risposta Parlamentare, giunta dopo due anni di attesa (28.01.2001)
Già si è dimostrato che i carcinogeni chimici influenzano lo sviluppo dei tumori indotti da batteri.
Nelle cavie inoculati con virus polioma e trattati successivamente con carcinogeni chimici sviluppano più tumori di quelli non trattati ( Rowson e Coll -1961) ; Essi hanno supposto che le sostanze chimiche interferiscano con le difese dell'ospite consentendo un piccolo numero di cellule trasformate si sviluppano in cancro. Infatti se salta il sistema riducente salta il sistema immunitario che tiene a freno virus latenti nell'ospite.
Chang e Rasmussen hanno osservato che i topi infettati con virus polioma sviluppano un maggior numero di tumori se sottoposti a uno stress acustico: sembra che lo stress (AUMENTO DEL CORTISOLO) blocca la formazione di interferon . L'inoculo di interferon ritarda lo sviluppo di leucemie da virus nelle cavie (friend e Rauscher) impedisce la crescita delle cellule neoplastiche in vivo in vitro.
LI HO VISTO RIDERE DIETRO LE MIE SPALLE. HO PROVATO PIETA' NEL VEDERLI PIANGERE DIETRO LE BARE O VEDERLI DENTRO LE BARE.
HO LOTTATO 15 ANNI PER FERMARE UNA STRAGE E MI HANNO MASSACRATO SOTTO GLI OCCHI INDIFFERENTI DELLA GENTE CHE VOLEVO SALVARE.
GIOVANNI PUCCIO, UN CITTADINO ITALIANO SENZA DIRITTI.
Seguo da anni le informazioni pubblicate sulle cure alternative del cancro.Le seguo perchè ci credo,purtroppo devo lamentare che fino ad ora non ho trovato una pubblicazione che riferisca dati statistici relativi a casi curati e risultati ottenuti.....