18/04/2005  RSI news

Destinatarie del provvedimento della FDA le case farmaceutiche Bayer, GlaxoSmithKline, Shering-Plough e Pfizer  

Il 13 aprile, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha disposto la cessazione di quattro pubblicità dei farmaci Levitra e Zyrtec, giudicate false e ingannevoli.

Per quanto riguarda il Levitra, farmaco contro le disfunzioni erettili prodotto da Bayer Pharmaceuticals e commercializzato negli Usa insieme a GlaxoSmithKline e Shering-Plough, la FDA contesta uno spot televisivo di 15 secondi intitolato "My Man", in onda dal settembre scorso.


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Giovedì 19 maggio 2005 ore 21,00

Aula Magna Itis “ Q. Sella “ Via Rosselli  2 Biella

Il metodo Pantellini: una speranza nella lotta ai tumori  ( ascorbato di potassio )

Dottori Guido Paoli e Dottor Efisio Pantellini
Responsabili Fondazione Pantellini di Firenze

Dottor Mario Clerico
Direttore S.C. di Oncologia Ospedale di Biella

Corrado Maggia
Pastore della Chiesa di Cristo Re di Biella

Con testimonianze Durante la serata di persone guarite con il Metodo Pantellini, con la medicina ufficiale e con la Preghiera

INGRESSO LIBERO 


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Napoli, 09:06

I carabinieri stanno eseguento a Napoli 60 ordinanze di custodia cautelare e 63 decreti di perquisizione emessi dal Gip presso il Tribunale di Bari a carico di membri di diverse organizzazioni criminali dedite al comparaggio, al falso, alla corruzione e a truffe in danno del servizio sanitario nazionale. Il tutto per un importo stimato in circa 20 milioni di euro. Le organizzazioni - secondo le accuse - consentivano alle aziende farmaceutiche di lucrare sulle iper-prescrizioni di farmaci da parte di medici corrotti, che a loro volta ricevevano costosi omaggi consistenti in oggetti di pregio, viaggi di piacere o per congressi, nonche' somme in danaro calcolate in percentuale sulle prescrizioni. Le fustelle asportate dalle confezioni di farmaci (in genere ad alto costo) prescritte a pazienti ignari o deceduti, venivano spedite da farmacisti conniventi che ottenevano indebiti rimborsi dalle competenti A.S.L..


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Comunicato stampa del 11 Aprile 2005

L'Amministrazione municipale di Durban, avverte la popolazione della presenza di Cromo altamente tossico.

L'amministrazione di Durban in Sudafrica ha trovato particelle di Cromo altamente nocive nella falda acquifera. La Componente cancerogena si é riscontrata all'interno dello stabilimento chimico della Bayer a Sud della cittá. I cittadini sono stati avvisati con urgenza di non utilizzare l'acqua attinta da pozzi locali né per bere né per cucinare. Secondo le indicazioni fornite dalla Bayer la contaminazione risale a "impurezze storiche", peró ancora non é chiaro come siano finite nel sottosuolo. L'impresa  ha stanziato 40 milioni di Euro per il risanamento dello stabilimento.


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La casa farmaceutica Pfizer lo ha ritirato in tutta Europa in attesa che vengano rivalutati i profili di sicurezza

L'Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro dal commercio del farmaco a base di valdecoxib Bextra, appartenente alla classe dei Cox 2. Il provvedimento è stato adottato a seguito della decisione della casa farmaceutica Pfizer di ritirare volontariamente dal commercio il farmaco in tutta Europa, a scopo cautelativo in attesa della conclusione del procedimento di rivalutazione dei profili di sicurezza di tutta la classe dei Cox 2 inibitori attualmente in corso all'Emea.
L'Aifa sta predisponendo, inoltre, in collaborazione con l'Emea e le altre agenzie dei paesi Ue, una nota informativa importante e una serie di domande e risposte per fornire agli operatori sanitari e al pubblico informazioni e raccomandazioni più dettagliate.
Il Bextra è un farmaco antinfiammatorio prescritto in Italia per il trattamento sintomatico dell'osteoartrosi o dell'artrite reumatoide e nel trattamento della dismenorrea primaria. La sua sospensione può comportare unicamente la ricomparsa della sintomatologia dolorosa che può essere trattata con le numerose alternative terapeutiche disponibili.


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Di PharmaBusiness.net

( Xagena - Medicina ) - L’FDA ha chiesto a Pfizer di ritirare dal commercio il farmaco antinfiammatorio Bextra ( Valdecoxib ) ed ha imposto un “black box” warning al Celebrex ( Celecoxib ).

Il “boxed warning” nella scheda tecnica del Celebrex informa i medici ed i pazienti del possibile rischio di infarto miocardico e di ictus con l’impiego del farmaco.

Inoltre l’FDA ha chiesto alle società farmaceutiche produttrici di farmaci antinfiammatori ( FANS ) non-selettivi di apporre un “black-box” warning nelle schede tecniche dei loro prodotti.

Il “black-box” warning è l’avvertenza che segnala un possibile grave pericolo per la salute.

Per Pfizer una “vittoria di Pirro”.
Bextra nel 2004 ha fatturato 1,3 miliardi di dollari, mentre Celebrex ha raggiunto i 3,3 miliardi.

Pfizer ha dichiarato che discuterà con l’FDA sull’eventualità di rimettere sul mercato Bextra in particolari indicazioni.

Merck & Co non ha ancora deciso se reintrodurre sul mercato Vioxx ( Rofecoxib ), ritirato spontaneamente il 30 settembre 2004.
L’FDA ha dichiarato che valuterà l’eventuale iniziativa di Merck di riportare sul mercato Vioxx. ( Xagena )


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Opinioni o fatti?

Si usa dire leggere tra le righe e noi leggiamo attraverso i fatti: il recente caso del 16 enne Jeff Weise, autore della strage della Red Lake High School in Minnesota, stava seguendo un trattamento antidepressivo quando ha ucciso suo nonno e la sua compagna, prima di recarsi a scuola a sparare ai suoi compagni e suicidarsi è l’ultimo di una lunga lista. Come dimenticare il caso della Colombine High School nel Colorado, dove un diciottenne e diciassettenne che seguivano programmi psicologici e assumevano psicofarmaci, uccisero 12 studenti e l’insegnante e ferendone altri 23; un altro quindicenne che stava assumendo uno stimolante e aveva seguito programmi psicologici sparò ai genitori uccidendoli e si recò alla sua scuola dove uccise altre 2 persone e ne ferì 22, ed altri ancora.


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5 Aprile 2005 - La direttiva europea sugli integratori non è trasparente nelle procedure amministrative per l'approvazione di ingredienti da utilizzare nei prodotti. Così cita l'opinione dell'Avvocato Generale nella sua relazione alla Corte Europea, depositata oggi. La decisione finale della Corte è attesa per il mese di giugno, prima che le disposizioni restrittive della direttiva diventino definitive.

L'Avvocato Generale Geelhoed conferma che in principio, una legge europea per gli integratori è utile, ma è molto critico delle procedure introdotte con la recente legislazione. Il suggerimento alla corte:

"La disamina della direttiva 2002/46/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio sull'approssimazione della legislazione degli stati membri in relazione agli integratori alimentari mostra che la direttiva infrange il principio di proporzionalità. Principi importanti della legislazione comunitaria, come la necessità di protezione legale, di certezza del diritto e di giusta amministrazione non hanno trovato ascolto. Perciò la direttiva non è valida."

Resta da aspettare il dispositivo finale della Corte, la quale non è obbligata a seguire i suggerimenti dell'Avvocato Generale, ma nella maggior parte delle cause la decisione finale segue le sue indicazioni.

In Italia, il Ministero della salute ha di recente adottato un provvedimento che salva un gran numero di ingredienti già presenti negli integratori, dando deroga fino al 2009 per il loro utilizzo. L'opinione dell'Avvocato Generale conferma la validità di questo passo perché effettivamente riconosce la presenza di seri problemi procedurali da risolvere.

Per maggiori dettagli e per una copia (in inglese) dell'opinione, qui un altro articolo.


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Milano, 24 mar. (Adnkronos Salute) -

In Europa un malato di cancro su tre, dopo la diagnosi, ricorre alla medicina alternativa. Lo rivela uno studio internazionale pubblicato sugli 'Annals of Oncology', al quale ha partecipato anche l'Istituto nazionale tumori (Int) di Milano. I dati raccolti hanno indicato che, nei 14 Paesi europei in cui sono state svolte le indagini su mille pazienti, i principali consumatori di terapie alternative sono le donne giovani con un buon livello d'istruzione. In tutto sono state identificate 58 diversi rimedi alternativi. Tra i più utilizzati quelli erboristici, seguiti da omeopatia, mix di integratori vitaminici e minerali, tisane, terapie spirituali e tecniche di rilassamento.


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Bambine e bambini con "l'argento vivo addosso": sedati con la pillola dell'obbedienza oppure accolti da buone pratiche educative e sanitarie?

DOMENICA 20 MARZO 2005 dalle ore 9 alle 13 Manifestiamo A ROMA PIAZZA DEL COLOSSEO (stazione Metro B) Presidio di informazione e animazione


AFFRONTARE IL DISAGIO SCOLASTICO IN TUTTE LE SUE ESPRESSIONI

IMPEDIRE LA RESTAURAZIONE DI UNA CULTURA MANICOMIALE

RILANCIARE LA SCUOLA PUBBLICA E I SERVIZI ASL PER LE FAMIGLIE

"Tu prova ad avere un mondo nel cuore
e non riesci ad esprimerlo con le parole,
e la luce del giorno si divide la piazza
tra un villaggio che ride e te, lo scemo, che passa,
e neppure la notte ti lascia da solo:
gli altri sognan se stessi e tu sogni di loro."
(Un matto, Fabrizio De Andrè)

Genitori, Insegnanti, Medici, Pubblici Amministratori ed Esponenti del mondo culturale
hanno dato vita al Coordinamento di Associazioni L'ARGENTO VIVO ADDOSSO.
Ne fanno parte: CGD (Coordinamento Genitori Democratici), Psichiatria Democratica, Federazione Associazioni "RiderePerVivere" (medici-clown), Alice nel Mondo, ASSUR (Associazione Scuola Università Ricerca), Comitato Difesa Servizio Sanitario Nazionale. Il nostro intento è quello di riunificare e precisare gli appelli, le preoccupazioni, le prese di posizione di quanti in questi mesi hanno segnalato la crescita del disagio scolastico in tutte le sue espressioni, a fronte della frantumazione del sostegno nelle scuole operato dalle Riforme Moratti e dell'impoverimento dei servizi ASL rivolti all‚infanzia e all'adolescenza.
Contemporaneamente, assieme ai tentativi di ripristino dei manicomi contro la Legge Basaglia, a Castiglione delle Siviere (MN) si apre un reparto per bambini nell'Ospedale Psichiatrico Giudiziario e a San Patrignano viene affidato il primo carcere a gestione privata in Italia. È il ritorno di una cultura arcaica e violenta quale unica risposta alle emergenze del disagio minorile in tutti i suoi aspetti.
Nello stesso tempo avanzano chiare tendenze di marginalizzazione dei soggetti minorili più disagiati, si manifestano tendenze a comporre classi scolastiche differenziate per criteri selettivi, diviene sempre più frequente la richiesta dell‚intervento medico e farmacologico per contenere i portatori di "disturbo", considerati più da sedare che da scolarizzare.


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