L’aspartame fa davvero dimagrire
Maurizio Blondet – www.effedieffe.com

I milioni di obesi con senso di colpa, dopo aver divorato maccheroni, supplì e cannoli, dolcificano il caffè con l’aspartame. Ma che tale dolcificante faccia dimagrire non è un’illusione. Anzi, è certo. Vi farà dimagrire fino all’osso.
La FDA (Food and Drug Administration) ha infatti stabilito che l’aspartame “è collegato” con l’insorgenza di tumori al cervello (1) Non solo: ha accertato che la sostanza sintetica ha una comprovata neurotossicità ed è la causa di “92 sintomi” allarmanti, come “cecità, problemi neurologici e vascolari, paralisi”.


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mercoledì 27 aprile 2005, Il Pensiero Scientifico Editore

Polveri sottili, smog, pollini e altre sostanze nell’aria, nemici giurati dei nostri polmoni, sia in estate che in inverno. Domeniche ecologiche, targhe alterne, isole pedonali, tante le iniziative messe in campo per arginare gli effetti degli agenti inquinanti atmosferici. Ma sono sufficienti? E in che modo mettere al sicuro la salute del nostro respiro? E in particolare dei bambini, esposti maggiormente? Tra i principali nemici: le polveri fini, che sono costituite da goccioline liquide e particelle solide volatili, in larga parte provenienti dalla combustione nelle industrie, dagli scarichi dei veicoli, dall’usura dell’asfalto e dei pneumatici, dei freni e delle frizioni. Veri e propri veleni sono poi il monossido di carbonio, l’ossido di azoto, e l’ossido di zolfo.


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EMEA - Agenzia Europea per i Medicinali - AIFA - Agenzia Italiana per il Farmaco
Comunicati del 25 Aprile 2005
Antidepressivi nei Bambini e Negli Adolescenti
Il 21 Aprile 2005 l'EMEA ha Concluso la Valutazione sull'Utilizzo nei Bambini e Negli Adolescenti degli Antidepressivi Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina (SSRI) e Inibitori della Ricaptazione della Serotonina-Norepinefrina (SNRI).
La Rivalutazione Riguarda le Specialita' Medicinali Autorizzate in Italia, Contenenti i Seguenti Principi Attivi:
- Citalopram
- Duloxetina
- Escitalopram
- Fluoxetina
- Fluvoxamina
- Mianserina
- Mirtazapina
- Paroxetina
- Reboxetina
- Sertralina
- Venlafaxina


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Integratori in pericolo

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Operatori del naturale e consumatori in allarme per la nuova direttiva europea, che rischia di consegnare gli integratori alimentari nelle mani delle multinazionali del farmaco.

Tratto dalla rivista AAM Terra nuova n°195 di maggio 2005.


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INTERVIEW WITH DR. ROBERT VERKERK
Executive Director of the ALLIANCE FOR NATURAL HEALTH
by Louise Mclean

The EU Food Supplements Directive became law in the European Union in June 2002 and was later transposed into UK law in July 2003. If unopposed, up to 5000 products could disappear from independent health food shops across the UK after 1st August 2005.

The Alliance for Natural Health brought its case to the High Court of Justice in London in January 2004 in an attempt to get this highly restrictive Directive overturned. The hearing was successful and Mr. Justice Richards referred the case on to the European Court.

The ANH's landmark challenge to the EU Food Supplements Directive was subsequently heard in Luxembourg on 25th January 2005, with the Advocate-General giving his Opinion on 5th April. A final ruling will be made in June 2005.

Louise Mclean talked to Dr. Robert Verkerk, Executive Director of the Alliance for Natural Health, about the EU FSD and other legislation that will seriously impact on natural healthcare.


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Trattasi di un Seminario tenuto dal Dott. Heinrich Kremer in persona su:

"Nuove acquisizioni scientifiche sulle cause del Cancro, dell'AIDS e sull'uso dei vaccini"

il giorno 22 Maggio 2005 a Firenze.

Medico con dottorati post-laurea in medicina, psichiatria e neurologia, studioso di sociologia, psicologia e politologia, ricercatore di fama mondiale, esperto in riabilitazione psicosomatica, investigazione clinica su AIDS ed epatiti, trattamento delle tossicodipendenze e profilassi delle infezioni, è stato per anni promotore ed organizzatore di progetti di medicina sociale in Germania ed è uno tra gli scienziati attualmente più avanzati nelle ricerche contro le patologie degenerative come il cancro, l'AIDS e i danni da vaccinazione.


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Giornata della Salute Consapevole

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La salute del cittadino è la vera base sulla quale si fonda la felicità e la forza di una nazione.
Benjamin Disraeli

Invito all'azione 19 giugno - Giornata della Salute Consapevole
(locandina spedita separatamente)

Attenzione: la manifestazione è stata spostata a domenica 19 giugno per ragione di concessione di permessi.

Salve a tutti.

Ringrazio tutte quelle persone che hanno visitato il sito di Consensus, manifestando la loro approvazione per il suo contenuto.

Come noi, molti sentono la necessità e l'urgenza di agire, anche individualmente, nel campo della salute personale. Come nel recente caso del ritardato ritiro dal mercato di antinfiammatori tipo "Vioxx", lo Stato sembra più propenso a curare gli interessi delle case farmaceutiche, piuttosto che proteggere la salute dei cittadini.


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Mercoledì 20 Aprile 2005, 9:33

Gli antidepressivi SSRI impiegati in gravidanza sono associati alla sindrome da sospensione neonatale

Di Psichiatria.org

( Xagena - Psichiatria ) - Sin dal 1990 il British National Formulary ( BNF ) ha emesso un warning ( avvertenza ) riguardo alla sindrome da sospensione associata ai farmaci antidepressivi. Il trattamento con i farmaci antidepressivi triciclici è risultato associato a sindrome da sospensione da almeno 20 anni ( Biol Psychiatry 1984 ).

I farmaci SSRI ( inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ) sono entrati nella pratica clinica nel 1988 e da allora sono diventati farmaci di scelta nel trattamento della depressione e trattamento standard in altri disturbi dell’umore e del comportamento, come disturbo ossessivo compulsivo, disturbo da panico, fobia sociale, disturbo da stress post-traumatico, disturbo disforico premestruale e disturbo d’ansia generalizzato.

La sindrome da sospensione neonatale associata ai farmaci SSRI è caratterizzata da convulsioni, instabilità, pianto non normale, e tremori.

Ricercatori de La Laguna University a Tenerife in Spagna, hanno esaminato il database del WHO ADR ( World Health Organization – Adverse Drug Reactions ) con 3 milioni di case report.


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L'accusa: le tredici principali industrie del settore si accordavano per spartirsi il mercato dei medicinali nelle Asl di diciannove città
"Cartello per far lievitare i prezzi" Antitrust contro le big dei farmaci
Il fascicolo aperto dopo l'inchiesta della Guardia di Finanza
di MARCO MENSURATI

MILANO - L'autorità antitrust ha aperto un fascicolo sulle filiali italiane delle tredici principali industrie farmaceutiche mondiali che avrebbero, secondo l'accusa, costruito un maxi-cartello per spartirsi l'intero mercato del farmaco nelle strutture pubbliche di diciannove città (tra le quali Roma, Napoli, Bologna, Torino e Cagliari). In questo modo avrebbero deciso per anni le modalità dell'aggiudicazione dei vari appalti e, soprattutto, avrebbero mantenuto alti i prezzi di specialità farmaceutiche, vaccini e perfino dei disinfettanti.


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COMUNICATO STAMPA

Il Ministero della Sanità sta per lanciare il programma operativo sulla depressione che riguarda anche le fasce adolescenziali. Il Presidente della Commissione bicamerale sull’infanzia, Maria Burani Procaccini, lo sta anticipando citando statistiche altisonanti di 800.000 depressi in Italia di cui il 40% studenti delle scuole secondarie.

Chiediamo dove sono le evidenze scientifiche di tali affermazioni?

E’ ora di aprire gli occhi, chiedere i fatti, e smetterla di accettare affermazioni quali: “in Italia è diverso che negli USA”, perché quello che sta succedendo oggi in Italia è l’esportazione di un prodotto americano che non ha procurato altro che fallimenti.


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